5月10日，微创心通（02160.HK）公告称 ，微创心通医疗科技自主研发的ENO 系列起搏器近日获得CE认证 ，获批针对左束支区域起搏（LBBAP）适应症，标志着该疗法在欧洲市场的正式应用 。
至此 ，公司全系共六款CE认证起搏器均已获批LBBAP适应症 。配合已实现商业化的FLEXIGO 3D LBBAP输送系统及Vega 58电极导线 ，公司拥有LBBAP疗法的完整解决方案，可满足更多患者的临床需求 ，进一步拓展收入来源。
LBBAP疗法为国际前沿生理性起搏技术 ，该疗法更贴近生理起搏状态，可有效降低长期心室不同步所致心力衰竭风险 ，适用于心动过缓 、传导阻滞等患者 ，能够显著改善患者生活质量与长期预后，是传统右心室起搏与双室起搏的重要升级与替代方案 ，在国内外指南中获得明确推荐 ，临床地位快速提升。
公司目前已拥有完整的LBBAP疗法产品矩阵，涵盖ALIZEA 系列起搏器 、ENO 系列起搏器、FLEXIGO 3D LBBAP输送系统等产品 ，各产品具备相应技术优势 。公司表示 ，将融合心律管理与结构性心脏病业务的技术优势，加快心衰领域的创新研发与全球商业化进程 。
展望未来，公司称 ，将依托心律管理业务超60年在有源植入设备、远程监测 、传感器算法领域的深厚积累 ，深度融合结构性心脏病业务在无源介入 、输送系统、瓣膜设计 、生物材料 、血流动力学监测方面的技术优势，加快心力衰竭领域创新研发与全球商业化落地 ，致力于为全球患者提供覆盖心衰全病因、全阶段 、全过程的创新综合器械管理方案。
微创心通由微创集团分拆独立上市 ，与心脉医疗 、微创机器人、微创脑科学 、微电生理并列，是微创系旗下5家上市子公司之一 。
3月底 ，微创心通发布2025年度业绩 ，期内收入5704.4万美元，同比增加12.28%；股东应占亏损1881.9万元 ，同比扩大170.85% 。公司表示 ，收入增长主要是由于合并微创心律管理后自CRM业务录得收入，以及结构性心脏病业务海外收入同比快速增长255%。在业务分部方面 ，结构性心脏病业务表现出色 ，TAVI产品在中国内地市场的植入量超过4000例，保持领先地位；LAAC业务也实现了显著增长，植入量达近1000例 。
